문신 시술에 사용되는 기기와 소모품에 대한 관리 기준 마련도 정책 당국이 주목하는 영역이다. 현재 문신 시술에 사용되는 머신, 니들, 잉크 등은 명확한 관리 체계 없이 유통되는 경우가 많아, 제도화 이후 관리 공백이 발생할 수 있다는 지적이 제기돼 왔다.
정부는 문신 시술 기기와 소모품을 일괄적으로 의료기기 범주에 포함하기보다는, 별도의 관리 체계를 구축하는 방안을 검토하고 있다. 이는 산업 특성을 고려해 과도한 규제 부담을 피하면서도, 최소한의 품질과 안전 기준을 확보하려는 접근으로 해석된다. 특히 일회용 소모품 사용 원칙과 위생 관리 기준이 정책 논의의 중심에 있다.
관리 기준이 마련될 경우, 유통 구조와 구매 관행에도 변화가 예상된다. 정식 등록 제품과 비등록 제품 간 구분이 명확해지면, 스튜디오 운영자와 소비자 모두가 기준에 따른 선택을 하게 될 가능성이 크다. 정책 당국은 기기·소모품 관리가 문신 산업 전반의 신뢰성을 높이는 요소가 될 것으로 보고 있다.
